Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (9)Журнали та продовжувані видання (3)Автореферати дисертацій (1)Реферативна база даних (40)Авторитетний файл імен осіб (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Філіпова Т$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 29
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Непочатенко О. О. 
Посилення впливу аналізу фінансової діяльності на процес управління підприємством [Електронний ресурс] / О. О. Непочатенко, П. М. Боровик, Н. В. Бондаренко, Т. О. Філіпова // Інноваційна економіка. - 2013. - № 3. - С. 291-296 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/inek_2013_3_67
Попередній перегляд:   Завантажити - 168.337 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Філіпова Т. В. 
Мовленнєві порушення при афазіях [Електронний ресурс] / Т. В. Філіпова // Український вісник психоневрології. - 2014. - Т. 22, вип. 1. - С. 137-141. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Uvp_2014_22_1_30
Попередній перегляд:   Завантажити - 140.25 Kb    Зміст випуску     Цитування
3.

Філіпова Т. Л. 
Процедура визначення монопольного (домінуючого) становища суб’єкта господарювання на ринку як особливий різновид адміністративних процедур [Електронний ресурс] / Т. Л. Філіпова // Вісник Запорізького національного університету. Юридичні науки. - 2014. - № 1. - С. 163-168. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vznu_Jur_2014_1_30
Попередній перегляд:   Завантажити - 176.871 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Водзінська Н. С. 
Антифагова активнiсть асиметрично-замiщених пiридилпорфiринiв [Електронний ресурс] / Н. С. Водзінська, Б. М. Галкін, С. В. Водзінський, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2013. - № 3. - С. 94-103. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2013_3_12
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.36 Mb    Зміст випуску     Цитування
5.

Русакова М. Ю. 
Продукція сидерофорів бактеріями роду Pseudomonas [Електронний ресурс] / М. Ю. Русакова, Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова, В. В. Івах, О. О. Тітлянов // Мікробіологія і біотехнологія. - 2014. - № 4. - С. 88-95. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2014_4_12
Вивчено рівень синтезу сидерофорів бактеріями роду Pseudomonas та вплив на нього іонів заліза (III). Здатність до утворення сидерофорів у штамів P. аeruginosa (ONU 300, ONU 301, ONU 302), P. fluorescens ONU 303 та P. aureofaciens (ONU 304, ONU 305, ONU 306) вивчено з використанням CAS-агару. Інтенсивність росту та продукції піовердинових біохелаторів досліджуваних культур у рідкому варіанті середовища Кінга визначено, відповідно, при довжинах хвиль 660 нм та 400 нм з використанням хром-азурола S. За інтенсивністю накопичення сидерофорів різні штами одного виду відрізнялися один від одного. Найбільш активна продукція сидерофорів спостерігалася у представників P. aeruginosa та P. fluorescens. Додаткове внесення іонів заліза (III) супроводжувалося змінами кількості клітин та інтенсивності накопичення ними сидерофорів. Додавання заліза у середовище культивування псевдомонад призвело до підвищення кількості клітин у суспензії. Проте, концентрація сидерофорів, що утворювались даними мікроорганізмами, за присутності 30 мкг/мл іонів заліза (III) зменшилась у 2 - 7 разів, а при 1000 мкг/мл - синтез досліджуваних сполук більшістю штамів псевдомонад практично повністю припинився. Присутність у поживному середовищі іонів заліза (III) у концентрації 30 та 1000 мкг/мл гальмує накопичення сидерофорів бактеріями роду Pseudomonas.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.062 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Філіпова Т. Л. 
Процедура надання дозволу на концентрацію суб’єктів господарювання як особливий різновид адміністративних процедур [Електронний ресурс] / Т. Л. Філіпова // Актуальні проблеми держави і права. - 2014. - Вип. 72. - С. 325-332. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apdp_2014_72_49
Попередній перегляд:   Завантажити - 66.298 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Філіпова Т. 
Сучасні тенденції формування професійного менталітету державних службовців [Електронний ресурс] / Т. Філіпова // Актуальні проблеми державного управління. - 2013. - Вип. 1. - С. 194-198. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apdyo_2013_1_55
Попередній перегляд:   Завантажити - 508.016 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Філіпова Т. 
Генезис адміністративних процедур у сфері захисту економічної конкуренції в Україні [Електронний ресурс] / Т. Філіпова // Юридичний вісник. - 2014. - № 3. - С. 304-309. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/urid_2014_3_57
Попередній перегляд:   Завантажити - 97.139 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Галкін М. Б. 
Матрикс біоплівки – хімічний склад, структура, властивості [Електронний ресурс] / М. Б. Галкін, В. О. Іваниця, Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2016. - № 4. - С. 6-27. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2016_4_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 509.545 Kb    Зміст випуску     Цитування
10.

Русакова М. Ю. 
Характеристика фотосенсибілізуючої активності похідних піридилпорфірину в культурі Candida albicans [Електронний ресурс] / М. Ю. Русакова, Т. О. Філіпова, Б. М. Галкін, З. І. Жиліна, В. О. Іваниця, Ю. В. Ішков, С. В. Водзінський // Одеський медичний журнал. - 2007. - № 2. - С. 9-12. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2007_2_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 196.542 Kb    Зміст випуску     Цитування
11.

Русакова М. Ю. 
Порівняльна характеристика взаємодії мезо-фенілзаміщених тетрапіролів з еукаріотичними клітинами [Електронний ресурс] / М. Ю. Русакова, Т. О. Філіпова, Б. М. Галкін, В. О. Іваниця, З. І. Жиліна, Ю. В. Ішков, С. В. Водзінський // Одеський медичний журнал. - 2007. - № 3. - С. 21-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2007_3_7
Попередній перегляд:   Завантажити - 198.958 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Галкін Б. М. 
Селенорганічні та селеннеорганічні сполуки як препарати вибору при токсичному набряку легенів [Електронний ресурс] / Б. М. Галкін, І. Є. Барінова, В. Е. Осетров, Т. О. Філіпова // Одеський медичний журнал. - 2006. - № 4. - С. 3-5. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2006_4_2
Попередній перегляд:   Завантажити - 216.797 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Галкін Б. М. 
Корекція антиоксидантами активності супероксиддисмутази і каталази в умовах окиснювального стресу [Електронний ресурс] / Б. М. Галкін, М. Я. Головенко, І. Є. Барінова, В. Є. Осетров, Т. О. Філіпова // Одеський медичний журнал. - 2006. - № 5. - С. 6-8. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2006_5_3
Попередній перегляд:   Завантажити - 154.234 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Семенець А. С. 
Утворення біоплівки Lactococcus lactis subsp. Lactis 502 за присутності екзогенного нізина [Електронний ресурс] / А. С. Семенець, Н. Ю. Водзінська, Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2015. - № 3. - С. 67-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2015_3_9
Мета роботи - встановити вплив екзогенного нізину на формування біоплівки Lactococcus lactis subsp. lactis 502 та вміст полісахаридів в її матриксі. Як тест-мікроорганізм використовували штам бактерії Lactococcus lactis subsp. lactis 502, що був одержаний з колекції мікроорганізмів Білоруського державного технологічного університету. Як джерело нізину використовували комерційний препарат Nisaplin<190> (Sigma-Aldrich Co.), що містив 2,5 % чистого нізину. Кінцеві концентрації нізину, що вивчались у роботі, становили 0,025 - 250 нг/мл. Культивування проводили за <$E30~symbol Р roman C> впродовж 48 год у середовищі ТДЕС в 48-лункових плоскодонних планшетах Nuclon. Кількість планктонних клітин оцінювали спектрофотометрично, масу біоплівки - за методом забарвлення кристалічним фіолетовим, вміст полісахаридів у матриксі - за методом забарвлення конго червоним. В системі планктон - біоплівка нізин у концентраціях вищих за 62,5 нг/мл чинить виражену інгібувальну дію на утворення біоплівки та вміст полісахаридів в матриксі. За концентрацій аутоіндуктора 125 і 250 нг/мл маса біоплівки становила лише 11 % та 7 % від контролю, а рівень полісахаридів в матриксі знижувався у 3,6 та 8,3 разу, відповідно. Планктонні клітини виявилися менш чутливими до дії нізину: за 2-х найбільших з досліджених концентрацій їх вміст складав 60 % від контролю. Стимулювальний ефект аутоіндуктора спостерігався у вузькому діапазоні концентрацій. Маса біоплівки зростала в 1,6 разу за присутності нізину в концентрації 2,5 нг/мл. Вміст полісахаридів у матриксі збільшувався на 20 - 24 % за концентрацій аутоіндуктора 2,5 - 12,5 нг/мл. Висновки: одержані результати надають змогу припустити, що високі концентрації низину інгібують сенсорну кіназу NisK, що, у свою чергу, перешкоджає активації генів системи кворуму L. lactis.
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.576 Mb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
15.

Галкін М. Б. 
Утворення біоплівки та рухливість бактерій Pseudomonas aeruginosa з різними рівнями вмісту циклічного дигуанозинмонофосфату [Електронний ресурс] / М. Б. Галкін, А. С. Семенець, М. О. Фіногенова, Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2017. - № 2. - С. 40-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2017_2_5
Мета роботи - встановлення особливостей утворення біоплівки штамами Pseudomonas aeruginosa з різними рівнями вмісту циклічного дигуанозинмонофосфату(цикло-ди-ГМФ) та переміщення їх клітин шляхом плавання, роїння і смикання. У дослідженні були використані штам дикого типу P. aeruginosa PA01 і штами P. aeruginosa з низьким (PAO1 pJN2133) та підвищеним (PA01 <$EDELTA>wspF1) рівнями цикло-ди-ГМФ. Культивування проводили в 24-лункових плоскодонних планшетах Nuclon у середовищі LB за <$E37~symbol Р roman C> впродовж 24 год. Кількість планктонних клітин оцінювали спектрофотометрично, масу біоплівки - за методом забарвлення кристалічним фіолетовим. Рухливість клітин визначали на чашках Петрі з використанням середовищ з різним вмістом агару: плавання 0,3 %, роїння 0,6 % та смикання 1,5 %. Структуру біоплівок оцінювали за допомогою світлової та лазерної конфокальної мікроскопії. Встановлено, що P. aeruginosa PA01 pJN2133 у порівнянні з P. aeruginosa PA01 і PA01 <$EDELTA>wspF1 утворює біоплівку з порушеною структурою, маса якої знижена у 3,7 і 5 разів, відповідно. У той же час, кількість планктонних клітин над біоплівкою P. aeruginosa PA01 pJN2133 була вищою ніж у двох інших штамів. За морфологією біоплівки штамів P. aeruginosa PA01 і PA01 <$EDELTA>wspF1 виявилися подібними: містили 3D структури, які у разі штаму дикого типу були за розміром більшими і чітко відокремленими одна від одної. Біоплівка P. aeruginosa PA01 pJN2133 рівномірно покривала поверхню, була дуже тонкою і не містила тривимірних компонентів. Встановлено, що найбільш рухливими під час здійсненя усіх типів переміщення по поверхні є клітини штаму P. aeruginosa PA01 pJN2133. Штами P. aeruginosa PA01 і PA01 <$EDELTA>wspF1 мали однакову активність під час переміщення шляхом плавання і смикання, але різнилися за здатністю до роїння - у P. aeruginosa PA01 <$EDELTA>wspF1 цей процес блокований. Діаметр зони розповсюдження клітин P. aeruginosa PA01 pJN2133 шляхом роїння становив 62 мм - в 1,4 разу перевищував показник P. aeruginosa PA01 - 43 мм. Морфологія зон роїння цих штамів суттєво різнилася за низкою ознак. Висновки: низький внутрішньоклітинний вміст цикло-ди-ГМФ перешкоджає утворенню повноцінної біоплівки і сприяє планктонному способу існування P. aeruginosa PA01 pJN2133 та активному переміщенню клітин різними поверхнями. Підвищений рівень цикло-ди-ГМФ забезпечує формування біоплівки з більшою у порівнянні з контрольним штамом масою, і гальмує процес роїння у P. aeruginosa PA01 <$EDELTA>wspF1.
Попередній перегляд:   Завантажити - 736.604 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
16.

Семенець А. С. 
Вплив антибіотиків на біоплівки штамів Pseudomonas aeruginosa з різним рівнем вмісту циклічного дигуанозинмонофосфату [Електронний ресурс] / А. С. Семенець, М. Б. Галкін, Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2017. - № 3. - С. 33-44. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2017_3_5
Мета роботи - встановлення впливу антибіотиків на процес утворення та зрілу біоплівку штамів P. aeruginosa з різними рівнями вмісту циклічного дигуанозинмонофосфату (цикло-ди-ГМФ). Як тест-мікроорганізми використовували штами P. aeruginosa PA01, P. aeruginosa PA01 wspF (підвищений вміст цикло-ди-ГМФ) і P. aeruginosa PA01 pJN2133 (знижений вміст цикло-ди-ГМФ). Культивування проводили у пробірках у разі визначення мінімальних інгібувальних концентрацій (МІК) антибіотиків або у 96-лункових плоскодонних планшетах Nuclon у середовищі LB за <$E37~symbol Р roman C> впродовж 24 год під час дослідження утворення біоплівки. Для оцінки впливу досліджуваних антибіотиків на зрілу біоплівку їх додавали в лунки через добу після початку інкубації, видаляючи попередньо планктонні клітини. Кількість планктонних клітин оцінювали спектрофотометрично, масу біоплівки - за методом забарвлення кристалічним фіолетовим. Після попередньої оцінки чутливості штамів до широкого спектру антибіотиків за диско-дифузійним методом Кірбі - Бауера для вивчення було відібрано стрептоміцин, ципрофлоксацин та цефепім, чутливими до яких виявилися усі досліджувані штами. Мінімальні інгібувальні концентрації ципрофлоксацину і стрептоміцину були однаковими для усіх штамів P. aeruginosa і становили 0,15 та 10 мкг/мл, відповідно. Більш чутливим до цефепіму виявився штам P. aeruginosa PA01 pJN2133 (МІК 12,5 мкг/мл). МІК цього антибіотику для двох інших штамів становила 20 мкг/мл. За додавання антибіотиків на початку культивування усі вони ефективно знижували кількість планктонних клітин (на 70 - 90 %) і масу біоплівок (на 40 - 70 %). При цьому не було встановлено відмінностей між штамами з різнім вмістом цикло-ди-ГМФ. За впливу на зрілу біоплівку ципрофлоксацин пригнічував утворення клітин персистерів, але знижував масу біоплівки лише у P. aeruginosa PA01 pJN2133. Цефепім і стрептоміцин знижували вміст персистерів лише у концентраціях 5 і 10 мкг/мл і не чинили впливу на біоплівки. Висновки: знижений вміст цикло-ди-ГМФ у клітинах P. aeruginosa підвищує чутливість біоплівок до антимікробних препаратів. Ципрофлоксацин є найбільш перспективним антибіотиком для розробки комбінованих засобів, здатних запобігати утворенню біоплівок псевдомонадами та руйнувати їх.
Попередній перегляд:   Завантажити - 460.658 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
17.

Філіпова Т. О. 
Визначення мутагенної активності анксіолітичних лікарських засобів гідазепаму, левани та інноваційної аналгетичної сполуки пропоксазепаму в мікропланшетному варіанті тесту Еймса [Електронний ресурс] / Т. О. Філіпова, М. Я. Головенко, М. Б. Галкін, А. С. Редер, В. Б. Ларіонов // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2018. - № 1. - С. 81–87. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/flt_2018_1_12
Проведено дослідження впливу похідних 1,4-бенздіазепіну (гідазепам, левана, пропоксазепам) у концентраціях 10, 100, 250, 500 та 1000 мкг/мл на здатність індукувати генні мутації в тесті Еймса на штамах Salmonella typhimurium ТА 98 (мутації за типом зсуву рамки зчитування) і ТА 100 (точкові мутації типу заміни пар основ). Експерименти проводили без та з використанням метаболічної активації. У межах чутливості використаного методу за усіх використаних концентрацій сполуки не впливали на ріст обох досліджуваних штамів Salmonella typhimurium.
Попередній перегляд:   Завантажити - 506.64 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
18.

Філіпова Т. О. 
Визначення мутагенних властивостей тилорону – активного фармацевтичного інгредієнту аміксину, в мікропланшетному варіанті тесту Еймса [Електронний ресурс] / Т. О. Філіпова, М. Б. Галкін, М. Я. Головенко // Мікробіологія і біотехнологія. - 2018. - № 1. - С. 6-17. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2018_1_3
Мета роботи - виявити можливе індукування генних мутацій за дії тилорону - активного фармацевтичного інгредієнту аміксину. Здатність тилорону викликати генні мутації оцінювали у тесті Еймса на штамах Salmonella typhimurium ТА 98 (мутації за типом зсуву рамки зчитування) і ТА 100 (точкові мутації типу заміни пар основ). Тилорон використовували у концентраціях 5, 10, 50, 100 та 250 мкг/мл. Як стандартні мутагени застосовували 2-нітрофлуорен для Salmonella typhimurium ТА 98 і азид натрію для Salmonella typhimurium ТА 100 у тестах без метаболічної активації. У тестах з метаболічною активацією як мутаген для обох штамів використовували 2-аміноантрацен. Експерименти проводили без та з використанням метаболічної активації. Використано тест-набір Muta-ChromoPlate kit, виробництва фірми Biotoxicity, Канада. Результати оцінювали за кількістю лунок з мутованими клітинами, що реєстрували за зміною забарвлення середовища з пурпурного на жовтий. Токсичність тилорону відносно досліджуваних штамів сальмонел оцінювали при тих самих концентраціях. Одержані дані показали, що за дії стандартних мутагенів відсоток лунок з мутованими клітинами дорівнював 82 - 91 %, у той час, як у негативному контролі він не перевершував 4,2 %. За дії тілорону цей показник знаходився у межах 4 - 16 % і був у 3,3 - 13,0 рази нижчим за мінімальне значення - 52 %, яке за протоколом мікропланшетного тесту є свідченням мутагенної активності. За усіх використаних концентрацій тилорон не впливав на ріст обох досліджуваних штамів Salmonella typhimurium. Висновки: Тилорон у межах використаних концентрацій не викликав генних мутацій і не чинив токсичної дії на штами S. typhimurium ТА 98 та ТА 100.
Попередній перегляд:   Завантажити - 367.555 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Філіпова Т. В. 
Професійний менталітет у контексті аналізу сучасної парадигми професіоналізації державної служби в Україні [Електронний ресурс] / Т. В. Філіпова // Теоретичні та прикладні питання державотворення. - 2011. - Вип. 8. - С. 533-545. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/tppd_2011_8_37
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.927 Mb    Зміст випуску     Цитування
20.

Галкін М. Б. 
Формування біоплівки штамами Pseudomonas aeruginosa з різним рівнем внутрішньоклітинного цикло-ди-ГМФ за присутности синтетичних аналогів сигнального хінолону [Електронний ресурс] / М. Б. Галкін, С. В. Водзінський, Л. М. Стрезєва, М. А. Джура, Б. М. Галкін, Т. О. Філіпова // Мікробіологія і біотехнологія. - 2018. - № 2. - С. 26-38. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2018_2_4
Мета роботи - дослідження формування біоплівки клітинами Pseudomonas aeruginosa з різним внутрішньоклітинним рівнем цикло-ди-ГМФ за впливу оригінальних похідних 2-гептил-3-гідрокси-4-хінолону з різною довжиною алкільного ланцюга. Клітини тест штамів інкубували у 96-лункових планшетах за присутності 20, 40 та 80 мкМ досліджуваних сполук. Сполуки були поділені на дві групи - зі зменшеною відносно PQS довжиною алкільного ланцюга та зі збільшеною відносно PQS довжиною алкільного ланцюга. Вміст планктонних клітин визначали спектрофотометрично за довжини хвилі 600 нм. Формування біоплівки оцінювали за допомогою CV-тесту (crystal violet-тесту) спектрофотометрично за довжини хвилі 592 нм. Отримані результати показали що аналоги PQS зі зменшеною довжиною алкільного ланцюга, у більшості випадків помірно знижують вміст планктонних клітин, тоді як похідні зі збільшеною довжиною алкільного ланцюга більш суттєво впливають на цей показник. PQS і його синтетичні аналоги підвищували масу біоплівок P. aeruginosa PA01 і P. aeruginosa PA01 pJN2133 на 34 -79 % та 135 - 217 %, відповідно. У разі штаму P. aeruginosa PA01 <$E DELTA>wspF1 досліджувані сполуки чинили протилежну дію - знижували масу біоплівок порівняно з контролем в 1,4 - 2 рази. Висновки: встановлено, що PQS та його похідні з різною довжиною алкільного замісника модулюють процес формування біоплівки P. aeruginosа залежно від внутрішньоклітинного вмісту цикло-ди-ГМФ: стимулюють у штамів з природним і зниженим рівнями, але пригнічують його у разі високого вмісту вторинного месенджера.
Попередній перегляд:   Завантажити - 567.399 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського